規制ガイド

中国ボタニカル原料のGMPコンプライアンスガイド

バイヤーが中国由来ボタニカル原料のサプライヤーGMP関連文書を確認する際に求めるべきコンプライアンスのシグナル。

サプライヤー GMP 文書審査米国ナットラボバイヤー欧州医薬バイヤー

サプライヤーのGMP主張はロット審査に代わらない

GMP能力はサプライヤーのシグナルですが、各ロットには依然としてCOA、試験、汚染物質、輸出文書のチェックが必要です。

米国ナットラボ、欧州医薬、東南アジアサプリのバイヤーは、異なる文書範囲と不純物管理を求める場合があります。

目的地市場、用途、数量、純度要件により、調達チームは見積り前に文書をスクリーニングできます。

Common questions

サプライヤーのGMPはロットごとの審査に代わりますか？

いいえ。GMP能力はシグナルですが、各ロットには引き続きCOA、含有量、汚染物質、輸出文書のチェックが必要です。

市場によって必要書類は異なりますか？

米国の栄養補助食品、EUの医薬品、東南アジアのサプリメントのバイヤーは、異なる文書範囲と不純物管理を求める場合があります。

コンプライアンスはいつRFQに組み込むべきですか？

目的地市場、用途、数量、純度要件を含め、調達チームが見積り前に文書をスクリーニングできるようにします。

米国の食品・サプリ成分バイヤーがボタニカルエキスRFQ前にロットトレーサビリティ、サプライヤールート、試験記録をどう準備するか。

規制ガイド

Novel Foodステータス、汚染物質限度、トレーサビリティを含め、EUバイヤーがボタニカルエキス・機能性成分輸入に準備すべき文書とコンプライアンス事項。

規制ガイド

EU向けバイヤーが知っておくべきREACH物質義務、税関・QA向け文書セット、およびサプライヤーが支援するが負わない輸入者責任。

RFQへの落とし込み

ご準備事項製品 / CAS

ご準備事項純度 / アッセイ

ご準備事項数量 / MOQ

ご準備事項国 / コンプライアンス

RFQセンター

製品、純度、用途、数量、国、ご連絡先を添えてRFQをご送信ください。製品と書類のフォローアップをご準備いたします。