Guide réglementaire

Guide de conformité GMP pour les ingrédients botaniques de Chine

Signaux de conformité que les acheteurs doivent demander lors de la revue documentaire GMP des fournisseurs d'ingrédients botaniques de Chine.

revue documents GMP fournisseuracheteurs nutraceutiques USacheteurs pharma UE

Les allégations GMP ne remplacent pas la revue de lot

La capacité GMP est un signal fournisseur, mais chaque lot nécessite encore COA, essai, contaminants et contrôles documentaires d'export.

Les exigences de marché diffèrent selon la destination

Les acheteurs nutraceutiques US, pharma UE et suppléments d'Asie du Sud-Est peuvent exiger un périmètre documentaire et un contrôle d'impuretés différents.

Le formulaire RFQ doit capturer la conformité tôt

Marché de destination, application, quantité et exigence de pureté permettent à l'équipe d'approvisionnement de filtrer les documents avant de coter.

Common questions

Frequently asked questions

Le GMP fournisseur remplace-t-il le contrôle par lot ?

Non. La capacité GMP est un signal, mais chaque lot nécessite encore COA, dosage, contaminant et contrôles des documents d'exportation.

Différents marchés exigent-ils différents documents ?

Les acheteurs de nutraceutiques US, de produits pharmaceutiques UE et de suppléments d'Asie du Sud-Est peuvent exiger un périmètre documentaire et un contrôle des impuretés différents.

Quand la conformité doit-elle être capturée dans la RFQ ?

Incluez marché de destination, application, quantité et exigence de pureté afin que l'équipe d'approvisionnement puisse filtrer la documentation avant de chiffrer.

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À préparerPays / conformité

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