バイヤー様が大量見積もりを信頼する前に必要な文書。

COA

ロット番号、定量結果、試験方法、製造日、および汚染物質の範囲。

HPLC / UV report

Curcumin、Ginseng、Green Tea などの標準化エキスに対するマーカー検証。

MSDS

安全取扱い、保管、危険性、および輸出前の輸送審査。

TDS

仕様、外観、溶解性、包装、および用途のガイダンス。

Source statement

植物由来の原料、植物部位、および必要に応じた抽出ルート。

Compliance notes

重金属、微生物、農薬残留、および残留溶媒の市場ごとの確認。

Batch identity

ロットコード、ロット番号、製造期間

RFQ回答には、ロット同一性、製造日、賞味期限、保管条件、および包装ラベル情報が利用可能か、確認待ちか、対象外かを明記します。

Source route

植物・動物・合成ルートの記録

製品の由来、植物部位または動物由来、抽出・加工ルート、および供給ルート文書は、対象グレードと利用可能なロットに照らして確認されます。

Testing record

定量方法と汚染物質の範囲

COA、HPLCまたはUV法、活性測定法、重金属、微生物、残留溶媒、農薬残留、または不純物の範囲は、製品ルートごとに審査されます。

Target market

宛先市場の文書確認

米国・EU・インド・東南アジアのバイヤー様は、由来・アレルゲン・BSE/TSE・ラベル対応・輸入審査などの異なる文書を必要とする場合があり、コンプライアンスの範囲を汎用COAから推測することはありません。

Quote boundary

利用可能・確認待ち・対象外のステータス

サンプル・パイロット・バルクの見積もりは、正式なPIや支払い手順の前に、確定ファイルと供給ルートの確認待ち項目を分けて記載すべきです。