01
Las afirmaciones GMP no reemplazan la revisión de lote
La capacidad GMP es una señal del proveedor, pero cada lote sigue necesitando COA, ensayo, contaminantes y controles de documentos de exportación.
02
Los requisitos de mercado difieren por destino
Los compradores de nutracéuticos de EE. UU., farmacia de la UE y suplementos del sudeste asiático pueden exigir distinto alcance documental y control de impurezas.
03
El formulario RFQ debe capturar cumplimiento pronto
Mercado de destino, aplicación, cantidad y requisito de pureza permiten al equipo de abastecimiento revisar documentos antes de cotizar.