Verhältnis und standardisiert sind zwei verschiedene Arten, Wirkstärke anzugeben
Ein Extraktverhältnis (wie 10:1) sagt, wie viel Rohbotanik zu einem Teil Extrakt konzentriert wurde — 10 kg Pflanzenmaterial zu 1 kg Extrakt. Ein standardisierter Extrakt nennt einen garantierten Markerprozentsatz, wie 95 % Curcuminoide bei Curcumin oder ein 98%-Tee-Polyphenol-Grad bei Grüntee. Das Verhältnis beschreibt den Konzentrationsschritt; die Standardisierung beschreibt den gemessenen Wirkstoffgehalt. Sie beantworten verschiedene Fragen, und man sollte nicht annehmen, dass eines das andere einschließt.
Lesen Sie die Assay-Basis, nicht nur die Kernzahl
Ein Datenblatt sollte die Assay-Methode und den gemessenen Marker nennen. Unser Katalog führt Curcumin mit 95 % Curcuminoiden und Grüntee mit einem 98%-Tee-Polyphenol-Grad, jeweils mit definiertem Assay. Bei einem Enzym wie Nattokinase wird die Wirkstärke über die Aktivität (20.000 FU/g) statt eines Massenprozentsatzes angegeben, weil die biologische Aktivität in der Formulierung zählt. Bestätigen Sie auf der COA immer Markernamen und Assay-Methode; zwei "95 %" können zwei verschiedene Marker meinen.
Ratio-Extrakte passen zu Full-Spectrum- und Pilzanwendungen
Pilzextrakte wie Reishi, Lion's Mane und Cordyceps werden meist über das Extraktverhältnis (z. B. 10:1, 30:1) oder über einen Polysaccharid-Prozentsatz angeboten, je nach Verwendung und QC-Methode des Käufers. Ratio-Grade behalten ein breiteres Profil des Ausgangsmaterials und werden oft gewählt, wo eine Full-Spectrum-Zusammensetzung das Verkaufsargument ist. Klären Sie mit dem Lieferanten, was die Zahl bedeutet, bevor Sie eine Spezifikation darauf aufbauen.
Standardisierte Grade passen zu Dosierung und Claims
Wenn die Formulierung einen spezifischen Wirkstärke-Claim macht oder eine Fertigprodukt-Spezifikation einen Pro-Kapsel-Betrag festlegt, ist ein standardisierter Marker-Grad die sicherere Basis, weil der Wirkstoffgehalt gemessen und chargenübergreifend reproduzierbar ist. Ein standardisierter Grad wie 95 % Curcuminoide lässt Ihre QA das eingehende Material gegen eine feste Zahl prüfen statt gegen eine abgeleitete Konzentration.
Setzen Sie die richtige Basis in die RFQ
Eine vollständige RFQ nennt, welche Basis Sie brauchen — Verhältnis, standardisierter Marker-Prozentsatz oder Aktivitätseinheiten — plus Marker, Assay-Methode und Toleranzbereich. Das verhindert, dass ein Lieferant ein 10:1-Verhältnis anbietet, wo Ihre Linie auf einem 95%-Standardgrad basiert, oder ein Aktivitätseinheiten-Produkt liefert, wo Ihre Spezifikation eine Massenprozentsatzangabe annahm. Nennen Sie die Basis explizit, damit Angebot und Muster zu Ihrem Prozess passen.